重庆时时开彩结果历史

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无创DNA产前检测

——Baby Aneuploidy Maternal Blood Non-lnvasive Test——

无创DNA产前检测技术是一项新型的、针对胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测新技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血10ml,抽提血液中游离DNA,颠末深度测序,并连合生物信息学阐发的要领,即可准确坚强胎儿可否患有唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)三大染色体非整倍体疾病。


无创DNA产前检测plus

——外洋首个得救十余种胎儿染色体疾病的无创产前检测——

重庆时时开彩结果历史无创DNA产前检测Plus技术是在无创DNA产前检测底子上的晋级重庆时时开彩结果历史产品,动摇革原有流程,不增长采血量,不延伸报告周期,一次检测即可发现包括T21、T18、T13、性染色体非整倍体,以及相对高发的7种染色体微缺失综合征在内的十余种胎儿染色体疾病。

无创DNA产前检测——适用人群
  • 血清学筛查表现胎儿有数染色体非整倍体危害值介于高危害切割值与1/1000之间(即1/1000≤唐氏综合征危害值<1/270,1/1000≤18三体综合征危害值<1/350)的孕妇
  • 有参与性产前诊断忌讳证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体熏染活期、孕妇Rh阴性血型等)
  • 孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评价21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征危害者
  • 有十分胎儿超声波查抄结果(NT、鼻梁高度)
  • 夫妇一方有制畸物质打仗史.
无创DNA产前检测plus——适用人群
  • 血清学筛查表现胎儿有数染色体非整倍体危害值介于高危害切割值与1/1000之间(即1/1000≤唐氏综合征危害值<1/270,1/1000≤18三体综合征危害值<1/350)的孕妇
  • 有参与性产前诊断忌讳证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体熏染活期、孕妇Rh阴性血型等)
  • 孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评价21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征危害者

以下人群请富裕知情后选择
早、中孕期产前筛查高危害 | 预产期年龄≥35岁 | 重度衰弱(体重指数>40) | 颠末体外受精—胚胎移植要领怀胎 | 有染色体十分斲丧史,但除外夫妇染色体十分的形状
双胎或多胎怀胎 | 医师以为约莫影响结果准确性的其他形状

承袭产前检测咨询,确认可否承袭无创DNA产前检测
签署检测知情附和书、缴费并领取采血包
抽取10ml孕妇静脉血
采样落伍行DNA测序
采血后10个变乱日内出具检测报告
检测技术 检测时间 特点
唐氏筛查(血清学筛查) 11-13+6周(孕早期)16周左右(孕中期) 0%-40%的漏诊率
NT检测(颈部透明带) 11-14周 20%-40%的漏诊率
绒毛取样 10-13周 侵入性
有一定的流产危害
羊水穿刺 16-21周 侵入性
有一定的流产危害
脐静脉血穿刺 20-28周 侵入性
有一定的流产危害
无创DNA产前检测 12-26周 无侵入性
准确率达99%以上
无创DNA产前检测plus 12-26周 无侵入性
得救十余种胎儿染色体疾病
准确率达99%以上

专业团队

无创DNA产前检测颠末征求孕妇外周血(10ml),提取游离DNA,更为安全。传统的羊膜穿刺检测则需要将相关配置深化到孕妇体内举行取样,不但容易带来种种熏染危害,也会给原来就告急的孕妇带来更大的精神压力。

无流产危害

无创DNA产前检测筛查准确率远高于传统筛查,抑制因误诊、失误等缘故缘故原因构成孕妇流产,同时能极大的选拔康健婴儿的出生比例。

准确率达99%以上

无创DNA产前检测针对唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)三大染色体非整倍体疾病的检测准确率可抵达99%以上,而传统唐氏筛查假阳性率、漏诊率高,一样伟大存在20-40%的误诊率。

专属采血管,重抽血率低于2%

采取专属CF采血管,可以卓有结果的包管样本的坚定性从而飞扬重抽血率。
疾病种类 十分地域 发病率 临床特性







T21(唐氏综合征) 21号染色体 1/750 分表相貌容颜、多发畸形、生长发育痴顽、智力停滞、寿命淘汰
T18(爱德华氏综合征) 18号染色体 1/3500-1/8000 天本性心脏病、外表及多器官告急畸形,发育痴顽,40%存活至1个月,5%存活至1岁,1%存活至10岁
T13(帕陶氏综合征) 13号染色体 1/25000 95%以上会逝世于子宫内,半数以上的患者会有全前脑畸形,常归并天本性心脏病,活产寿命4-6个月
特纳综合征(45,X) 性染色体 1/2500女性复生儿 身体矮小、生殖器与第二性征发育不全、智力发育水平不一
克氏综合征(47,XXY) 性染色体 1/5000-1/1000男性复生儿 体型较高、双侧睾丸较小、两侧乳房肥大、不育或性结果低下、智力发育正常或略低
超雄综合征(47,XYY) 性染色体 1/1000男性复生儿 通常躯体外形特性不明白,大少数性发育正常,可孕育下一代。约莫存在学习停滞、言语发育痴顽、延伸的活动技艺、肌张力低下、手震或其他不自主活动等
超雌综合征(47,XXX) 性染色体 1/1000女性复生儿 一样伟大外表正常,躯体外形特性不明白。大少数性发育正常,可孕育下一代。约莫存在学习停滞、言语发育痴顽、延伸的活动技艺、肌张力精良等
疾病种类 十分地域 发病率 临床特性









重庆时时开彩结果历史 征

22q11 deletion综合征

(含DiGeorge综合征)

22q 1/1000-1/4000 心脏病、血小板十分、面部特性十分、低血钙、进食困难、肾结果十分、言语发育痴顽、学习技艺低下、免疫体系停滞、细快乐缺陷、多动停滞
1p36 deletion综合征 1p 1/5000-1/10000 分表相貌容颜、视听停滞、心脏布局十分、癫痫、肌张力低下、多发畸形、生长痴顽、告急言语生长痴顽、感情不易控制,寿命少数正常
2q33.1 deletion综合征 2q 有数 分表相貌容颜、癫痫、关键关键韧带松弛、生长痴顽、告急言语生长痴顽、喂食困难、活动过动、躁动等症状
Cri-Du-Chat综合征 5p 1/20000-1/50000 婴幼儿时的哭声像小猫叫、分表相貌容颜、肌张力低下、生育痴顽、活动过渡生动、陵犯、暴怒、重复方法等症,少数可活至成年
Langer-Giedion综合征 8q 有数 毛发奇异、皮肤松弛、多发性骨疣、小头、智力低下,寿命可至成年
Angelman综合征 15q 1/12000-1/20000 容颜似“快乐木偶”、智力低下、肌张力低下、太过笑颜、癫痫,寿命淘汰
Prader-Willi综合征 15q 1/10000-1/30000 智力低下、肌张力低下、性腺发育低下、衰弱、伯仲小、身体矮小,寿命淘汰


得救十余种胎儿染色体疾病

 


一次检测可发现多种胎儿染色体十分

 


重庆时时开彩结果历史 无创伤、无流产、无熏染危害

 


孕12周即可检测易于后续的临床